obinutuzumab

Obinutuzumab adalah obat kanker yang mengganggu pertumbuhan dan penyebaran sel-sel kanker dalam tubuh.

Obinutuzumab digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker lain yang disebut chlorambucil untuk mengobati leukemia limfositik kronis.

Obinutuzumab juga digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker yang disebut bendamustine untuk mengobati limfoma folikular (suatu jenis limfoma non-Hodgkin).

Obinutuzumab juga dapat digunakan untuk tujuan tidak tercantum dalam panduan pengobatan.

Jika Anda pernah memiliki hepatitis B, obinutuzumab dapat menyebabkan kondisi ini untuk kembali atau lebih buruk. Anda akan perlu tes darah sering untuk memeriksa fungsi hati Anda selama pengobatan dan selama beberapa bulan setelah Anda berhenti menggunakan obat ini.

Obinutuzumab dapat menyebabkan infeksi virus yang serius dari otak yang dapat menyebabkan cacat atau kematian. Hubungi dokter segera jika Anda memiliki perubahan dalam kondisi mental Anda, penurunan penglihatan, atau masalah dengan pidato atau berjalan.

Anda tidak harus menerima obinutuzumab jika Anda alergi untuk itu.

Untuk memastikan obinutuzumab aman untuk Anda, beritahu dokter Anda jika Anda memiliki

hepatitis B atau masalah hati lainnya

penyakit jantung

tekanan darah tinggi

infeksi aktif atau baru; atau

jika Anda mengambil pengencer darah (warfarin, Coumadin, Jantoven), atau obat lain yang digunakan untuk mencegah pembekuan darah (clopidogrel, Plavix, Ticlid, dan lain-lain).

Hal ini tidak diketahui apakah obinutuzumab akan membahayakan bayi yang belum lahir. Katakan kepada dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil ketika menggunakan obat ini.

Hal ini tidak diketahui apakah obinutuzumab masuk ke dalam ASI atau jika itu bisa membahayakan bayi menyusui. Anda tidak harus menyusui saat menggunakan obat ini.

Obinutuzumab disuntikkan ke pembuluh darah melalui infus. Sebuah penyedia layanan kesehatan akan memberikan suntikan ini.

Obinutuzumab diberikan dalam siklus pengobatan 28 hari, dan Anda mungkin hanya perlu minum obat selama 1 sampai 2 minggu dari setiap siklus. Dokter Anda akan menentukan berapa lama untuk memperlakukan Anda dengan obinutuzumab.

Anda mungkin akan diberi obat-obat lain untuk mencegah efek samping tertentu obinutuzumab.

Obinutuzumab dapat menurunkan sel darah yang membantu darah untuk membeku. Hal ini dapat membuat lebih mudah bagi Anda untuk berdarah dari cedera. darah Anda mungkin perlu diuji sering.

Jika Anda pernah memiliki hepatitis B, obinutuzumab dapat menyebabkan kondisi ini untuk kembali atau lebih buruk. Anda akan perlu tes darah sering untuk memeriksa fungsi hati Anda selama pengobatan dan selama beberapa bulan setelah Anda berhenti menggunakan obat ini.

Hubungi dokter Anda untuk petunjuk jika Anda melewatkan janji untuk injeksi obinutuzumab Anda.

Mencari bantuan medis darurat atau hubungi baris Racun Bantuan di 1-800-222-1222.

Jangan menerima “hidup” Vaksin saat menggunakan obinutuzumab. vaksin hidup termasuk campak, gondok, rubella (MMR), rotavirus, tipus, demam kuning, varicella (cacar), zoster (shingles), dan flu hidung (influenza) vaksin.

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan wajah Anda, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Obinutuzumab dapat menyebabkan infeksi virus yang serius dari otak yang dapat menyebabkan cacat atau kematian. Hubungi dokter segera jika Anda memiliki perubahan dalam kondisi mental Anda, penurunan penglihatan, atau masalah dengan pidato atau berjalan. Gejala-gejala ini mungkin mulai secara bertahap dan bertambah buruk dengan cepat.

Beberapa efek samping dapat terjadi selama injeksi. Memberitahu pengasuh Anda segera jika Anda merasa pusing atau mual, atau mengalami nyeri dada, kesulitan bernapas, muntah, atau diare.

Memberitahu pengasuh Anda segera jika Anda memiliki

demam, gusi bengkak, luka mulut menyakitkan, nyeri saat menelan, luka kulit, gejala pilek atau flu, batuk, kesulitan bernapas

mudah memar, perdarahan yang tidak biasa (hidung, mulut, vagina, atau dubur), ungu atau merah bintik-bintik pinpoint di bawah kulit Anda

kulit pucat, merasa pusing atau sesak napas, denyut jantung cepat, kesulitan berkonsentrasi

pusing, kebingungan, masalah penglihatan, kehilangan keseimbangan atau koordinasi, masalah dengan pidato atau berjalan

masalah hati – mual, nyeri perut bagian atas, gatal, perasaan lelah, kehilangan nafsu makan, urin gelap, tinja tanah liat berwarna, sakit kuning (menguningnya kulit atau mata); atau

tanda-tanda kerusakan sel tumor – lebih rendah kembali sakit, darah dalam urin Anda, sedikit atau tidak ada kencing; mati rasa atau kesemutan merasa di sekitar mulut Anda; kelemahan otot atau sesak; cepat atau lambat denyut jantung, nadi lemah, merasa sesak napas; kebingungan, pingsan.

Efek samping yang umum mungkin termasuk

demam

batuk; atau

otot atau nyeri sendi.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lain-lain dapat terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Dosis Dewasa biasa untuk Kronis Lymphocytic Leukemia

AWAL SIKLUS (memuat dosis): 100 mg IV pada Hari 1, 900 mg IV pada Hari 2, maka 1000 mg IV pada Hari 8 dan Hari 15; -Jika Tepat, pasien yang tidak menyelesaikan Siklus awal, Hari 1 dosis dapat melanjutkan ke Cycle awal, Day 2 dosis .; SIKLUS SETELAH: 1000 mg IV pada Hari 1 dari setiap siklus 28 hari berikutnya; -Jika Dosis yang direncanakan tidak terjawab, mengelola dosis yang tidak terjawab secepat mungkin dan menyesuaikan jadwal dosis sesuai .; -DURATION TERAPI: Obat ini diberikan selama 6 siklus pengobatan 28 hari masing-masing; Premedikasi UNTUK MENCEGAH INFUS TERKAIT REAKSI (IRR); -siklus 1 (CLL Hari 1 dan 2): Semua pasien harus menerima acetaminophen (650-1000 mg) DAN antihistamin (misalnya, diphenhydramine 50 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus DAN sebuah glukokortikoid IV (deksametason 20 mg atau methylprednisolone 80 mg) setidaknya 1 jam sebelum infus .; -Semua Infus SETELAH: Semua pasien harus menerima acetaminophen (650-1000 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus .; -Jika Pasien mengalami kelas 1 atau 2 IRR dengan infus sebelumnya: dosis antihistamin (misalnya, diphenhydramine 50 mg) selain asetaminofen (650-1000 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus .; -Jika Pasien mengalami kelas 3 IRR dengan infus sebelumnya OR memiliki limfosit menghitung lebih dari 25 X 10 (9) / L sebelum perawatan selanjutnya: diberikan sebuah glukokortikoid IV (deksametason 20 mg atau methylprednisolone 80 mg) setidaknya 1 jam sebelum infus, selain asetaminofen (650-1000 mg) dan antihistamin (misalnya, diphenhydramine 50 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus .; RATE OF ADMINISTRASI; -siklus 1, Hari 1 (100 mg): Infus pada 25 mg / hr IV lebih dari 4 jam, tidak meningkatkan tingkat; -siklus 1, Hari 2 (900 mg): Infus pada tingkat awal 50 mg / hr, tingkat dapat ditingkatkan dengan penambahan sebesar 50 mg / hr setiap 30 menit untuk tingkat maksimum 400 mg / hr; -siklus 1, Hari 8 (1000 mg) dan Hari 15 (1000 mg) dan Siklus 2 sampai 6 (1000 mg masing-masing): Jika tidak ada reaksi infus terjadi selama infus sebelumnya dan tingkat terakhir adalah 100 mg / hr atau lebih cepat, infus dapat dimulai pada tingkat 100 mg / hr dan meningkat 100 mg bertahap / hr setiap 30 menit untuk tingkat maksimum 400 mg / hr; komentar; -Administration Harus oleh profesional kesehatan dengan dukungan medis yang tepat untuk mengelola reaksi infus parah yang dapat berakibat fatal jika terjadi .; -Premedicate Sebelum setiap infus untuk mengurangi reaksi infus terkait .; -Jangan Mengelola sebagai dorongan IV atau bolus .; -Patients Dengan beban tumor yang tinggi, tinggi beredar jumlah limfosit absolut (lebih besar dari 25 x 10 (9) / L) atau gangguan ginjal dianggap berisiko sindrom lisis tumor dan harus menerima profilaksis. Premedicate dengan antihyperuricemics (mis, allopurinol, rasburicase) dan memastikan hidrasi yang cukup sebelum memulai terapi. Terus profilaksis sebelum setiap infus berikutnya, yang diperlukan .; -Hypotension Mungkin terjadi selama infus IV. klinisi dapat mempertimbangkan pemotongan perawatan antihipertensi selama 12 jam sebelum dan sepanjang setiap infus dan untuk satu jam pertama setelah pemberian .; jumlah darah -Monitor secara berkala .; -Patients Dengan kelas 3 sampai 4 neutropenia yang berlangsung lebih dari satu minggu harus menerima profilaksis antimikroba sampai resolusi neutropenia untuk kelas 1 atau 2. -Antiviral dan profilaksis antijamur harus dipertimbangkan .; gangguan -Treatment harus dipertimbangkan jika pasien mengalami infeksi, kelas 3 atau 4 sitopenia, atau kelas 2 atau toksisitas non hematologik lebih besar .; Gunakan: Pengobatan pasien dengan yang sebelumnya tidak diobati leukemia limfositik kronis, dalam kombinasi dengan klorambusil

Dosis Dewasa biasa untuk Folikular Limfoma

DOSIS YANG DISARANKAN: 1000 mg IV untuk Siklus 1 Hari 1, 8, dan 15 DAN Siklus 2 sampai 6 Day 1 DAN setiap 2 bulan selama 2 tahun sesudahnya; Lama pengobatan: Pasien yang mencapai penyakit stabil, respon lengkap, atau respon parsial untuk awal 6 siklus obat ini dikombinasikan dengan bendamustine harus melanjutkan ini obat 1000 mg IV sebagai monoterapi selama 2 tahun; -Jika Dosis direncanakan obat ini tidak terjawab, dosis yang tidak terjawab harus diberikan sesegera mungkin dan jadwal pemberian dosis harus disesuaikan .; -Selama Pengobatan bersamaan dengan bendamustine, menyesuaikan jadwal pemberian dosis sesuai .; -Selama Monoterapi, menjaga jadwal pemberian dosis asli untuk dosis berikutnya .; Premedikasi UNTUK MENCEGAH INFUS TERKAIT REAKSI (IRR); -siklus 1, Hari 1): Semua pasien harus menerima acetaminophen (650-1000 mg) DAN antihistamin (misalnya, diphenhydramine 50 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus DAN sebuah glukokortikoid IV (deksametason 20 mg atau methylprednisolone 80 mg) di setidaknya 1 jam sebelum infus .; -Semua Infus SETELAH: Semua pasien harus menerima acetaminophen (650-1000 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus .; -Jika Pasien mengalami kelas 1 atau 2 IRR dengan infus sebelumnya: dosis antihistamin (misalnya, diphenhydramine 50 mg) selain asetaminofen (650-1000 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus .; -Jika Pasien mengalami kelas 3 IRR dengan infus sebelumnya OR memiliki limfosit menghitung lebih dari 25 X 10 (9) / L sebelum perawatan selanjutnya: diberikan sebuah glukokortikoid IV (deksametason 20 mg atau methylprednisolone 80 mg) setidaknya 1 jam sebelum infus, selain asetaminofen (650-1000 mg) dan antihistamin (misalnya, diphenhydramine 50 mg) setidaknya 30 menit sebelum infus .; RATE OF ADMINISTRASI; Siklus 1, Hari 1 (1000 mg): Infus pada 50 mg / hr IV, tingkat dapat meningkat di 50 mg / penambahan jam setiap 30 menit sampai maksimal 400 mg / hr; Siklus 1, Hari 8 (1000 mg) dan Hari 15 (1000 mg) DAN Siklus 1 sampai 6, Hari 1 (1000 mg) DAN monoterapi setiap 2 bulan selama 2 tahun (1000 mg): Jika tidak ada reaksi infus terjadi selama infus sebelumnya dan laju infus akhir adalah 100 mg / hr atau lebih cepat, infus dapat dimulai pada tingkat 100 mg / hr dan meningkat 100 mg bertahap / hr setiap 30 menit sampai maksimal 400 mg / hr; komentar; -Administration Harus oleh profesional kesehatan dengan dukungan medis yang tepat untuk mengelola reaksi infus parah yang dapat berakibat fatal jika terjadi .; -Premedicate Sebelum setiap infus untuk mengurangi reaksi infus terkait .; -Jangan Mengelola sebagai dorongan IV atau bolus .; -Patients Dengan beban tumor yang tinggi, tinggi beredar jumlah limfosit absolut (lebih besar dari 25 x 10 (9) / L) atau gangguan ginjal dianggap berisiko sindrom lisis tumor dan harus menerima profilaksis. Premedicate dengan antihyperuricemics (mis, allopurinol, rasburicase) dan memastikan hidrasi yang cukup sebelum memulai terapi. Terus profilaksis sebelum setiap infus berikutnya, yang diperlukan .; -Hypotension Mungkin terjadi selama infus IV. klinisi dapat mempertimbangkan pemotongan perawatan antihipertensi selama 12 jam sebelum dan sepanjang setiap infus dan untuk satu jam pertama setelah pemberian .; jumlah darah -Monitor secara berkala .; -Patients Dengan kelas 3 sampai 4 neutropenia yang berlangsung lebih dari satu minggu harus menerima profilaksis antimikroba sampai resolusi neutropenia untuk kelas 1 atau 2. -Antiviral dan profilaksis antijamur harus dipertimbangkan .; gangguan -Treatment harus dipertimbangkan jika pasien mengalami infeksi, kelas 3 atau 4 sitopenia, atau kelas 2 atau toksisitas non hematologik lebih besar .; Gunakan: Dalam kombinasi dengan bendamustine diikuti oleh obat ini sebagai monoterapi untuk pengobatan pasien dengan limfoma folikular (FL) yang kambuh setelah, atau refrakter terhadap, sebuah rituximab rejimen yang mengandung

obat lain dapat berinteraksi dengan obinutuzumab, termasuk resep dan over-the-counter obat-obatan, vitamin, dan produk herbal. Memberitahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat-obatan yang Anda gunakan sekarang dan setiap obat yang Anda mulai atau berhenti menggunakan.

 Cerner Multum, Inc. Versi: 2.03. Tanggal Revisi: 2016/03/10, 12:37:49.